达泊西汀---世界上最好的治疗早泄的延时药，横空出世！达泊西汀(Dapoxetine)是一种最新研制成功的专门用于治疗男性早泄的口服药物，可以让男性同胞远离早泄烦恼，有-效-率可达98%以上
达泊西汀成分
达泊西汀(dapoxetine)化学名称：(S)-N,N-二甲基-3-(萘基-1-氧基)-苯丙氨基盐酸盐，为淡黄色粉末、无嗅、微甜、能溶于水、醇。可制成片剂、饮料、药酒、胶囊等剂型。达泊西汀也是一种选择性5-羟色胺再吸收抑制剂(SSRI)，这类药广泛用于治疗抑郁和相关的情感障碍。
达泊西汀作为一种新型快速的SSRI，半衰期短，属于选择性5-羟色胺再吸收抑制剂(SSRI)，用于治疗男性早泄和勃起功能障碍。达泊西汀服用后由肠胃吸收，直接口服约20-30分钟起效; 作用时间持续数十天; 副作用小，检测不出，有轻微头痛、恶心等症状，但很快消失。在随机的166位病人（平均年龄23~64岁）中，130位完成了研究。用药前平均基线IELT是1.01分钟。60毫克剂量治疗后IELT是2.94分钟，100毫克剂量是3.20分钟，安慰剂为2.05分钟，差异明显。达泊西汀最常见的不良反应是恶心。因不良反应而中断治疗的10位病人有9人是接受100毫克治疗。此项研究的结论是，采用达泊西汀为期两周的治疗在首次剂量时经IELT评价就能明显改善早泄。
在所有的治疗早泄药物类别中，已经确定SSRIs治疗早泄的疗效最佳。较新的SSRIs制剂作用更迅速，半衰期更短，副作用发生率更低，显示出希望。美国FDA将可能批准一些正在研究的新型制剂，预期在不久的将来因PE使用SSRIs治疗的病人将不断增加。
达泊西汀工作原理
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达泊西汀吸收快，能快速达有效的血药浓度，达峰时间1.4一2.o小时，单剂量达泊西汀30和60mg的血峰浓度分别为297和498ng·mL呈剂量相关性。分布容积为2.IL·kg;组织分布广，神经组织的药物浓度与血药浓度接近;绝对生物利用度为42%;蛋白结合率为9%。其经多种途径代谢，代谢产物多达40种左右，主要代谢产物为去甲基达泊西汀和达泊西汀一N氧化物。达泊西汀排泄快，单剂量的达泊西汀的血药浓度24h降至峰浓度的5%左右，其排泄分两相，初始相tl/2约为1.4h，终末相tl/2约为20h。连续用药4d达到稳态血药浓度，有轻度蓄积(约1.5倍)。达泊西汀的药动学特征显示为剂量相关性和时间不变性，同时不受多剂量的影响，其主要代谢产物也同样不受多剂量的影响。研究表明，年轻人和老年人的Cma，和AUC相似，食物可降低达泊西汀的吸收速率，其Cmax减少11%(398对443ng·mL)。二延长3omin，但AUC不受影响
达泊西汀副作用
目前还没有有关达泊西汀与其他药物的相互作用的报道。在达泊西汀与磷酸二醋酶抑制剂泰达那非和西地那非，以及乙醇的药动学的研究中，尽管西地那非(10Ing)使达泊西汀的AUC增加2%，但没有临床意义;而乙醇与达泊西汀间没有明显的药动学相互作用。
达泊西汀功效
治疗男性早泄和勃起功能障碍，98%以上的人会自然提高勃起质量、勃起次数、勃起硬度，延长勃起时间，延长性高潮时间、延长射精时间、真正达到持久不射、增加男女性爱高潮的目的。
达泊西汀使用方法
本品房事前半个小时服用一粒，饭前服用效果最佳，空腹服用（尤其避免与高脂食物同服）效果更佳,使用前勿喝茶。(使用者在具有性刺激状态下使用效果才显著)，20-30分钟之后起效，一般可以延长3-5倍的性交时间。一粒可以持续3-10天左右。
美国FDA
美国FDA将可能批准一些正在研究的新型制剂，预期在不久的将来因PE使用SSRIs治疗的病人将不断增加。 新加坡联合早报对达泊西汀的报道：《美国成功研制防早泄药Dapoxetine》华源医药网对达泊西汀的报道：《最新研究表明dapoxetine可以延迟射精时间》环球时报人民网对达泊西汀的报道：《性交时间延长三四倍 药物效果持续十二周 治早泄药即将问世（新药亮相）》
达泊西汀（dapoxetine）是现在医学界公认唯一可以治疗男性早泄的药物！现在美国强生公司已经上市了达泊西汀，通过临床的药物表现，基本可以达到95%的有效率！且基本不影响性生活快感！无副作用！性用品的效果可见是不错的。是成人用品的首选。
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